人生活在相对湿度45%—65%RH，湿度指数为50—60的环境中最感舒适，而冬季供暖期的室内湿度通常仅为15%RH，在这样的房间呆久了，往往会出现干燥上火的现象。 在干燥的环境中，人呼吸系统的抵抗力降低，容易引发或者加重呼吸系统的疾病。有研究结果表明，当空气湿度低于40%RH的时候，鼻部和肺部呼吸道粘膜脱水，弹性降低，粘液分泌减少，粘膜上的纤毛运动减缓，灰尘、细菌等容易附着在粘膜上，刺激喉部引发
2024-06-24 环境检测 3435
内容提要 本书为室内空气质量检测技术人员的实用操作技术指导书，内容包括：室内空气检测技术概述，化学检验基础，数据处理及质量控制，室内空气检测的采样技术，室内主要污染物(甲醛、氨、苯、氡和TVOC)的检测技术，以及室内空气中采样参数的检测技术。本书力求以表格的方式和对比的方法进行编写，突出其可读性;对每个检测项目，按国家标准详细列出具体操作步骤，并给出实验数据，具有较强的实用性和指导性。 本书可作
2024-06-24 环境检测 323
一、检测： 为配合《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》的实施，预防空气传播性疾病在公共场所的传播，保证输送空气的卫生质量，各类公共场所和使用集中空调通风系统的类似场所的空调通风系统卫生质量均应符合规范要求(详见下述卫生质量要求)： (1)集中空调通风系统冷却水和冷凝水中不得检出嗜肺军团菌。 (2)集中空调通风系统送风应符合表1的要求。 表1 送风卫生要求项目要求PM10≤0.08mg
2024-06-19 环境检测 333
什么是化妆品/消毒车间检测 WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES 洁净工作台及生物安全柜作为生物实验室必备的实验设备，其性能是否达标将直接对试验结果的正确与否及实验人员的人身安全产生重要影响，JG/T292-2010洁净工作台及YY 0569-2011 Ⅱ级 生物安全柜对生物安全柜及洁净工作台的性能做了明确规定，我们可参照相关标准对其进行全面
2024-02-26 环境检测 435
洁净车间检测-无菌医疗器械车间第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净厂房聚星提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保
2024-02-26 环境检测 344
检测项目 ◆风速风量 ◆换气次数 ◆温湿度 ◆压差 ◆悬浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪声 ◆照度等 检测标准 ◆《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011 住房和城乡建设部发布 ◆《洁净室施工及验收规范》GB 50591-
2024-02-26 环境检测 436
GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶
2024-02-26 环境检测 334
