药品GMP厂房洁净室检测验收 检测参数：风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度 高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度 上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话：021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室
2020-05-19 环境检测 215
电子工业厂房洁净室检测验收 检测参数：风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度 高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度 上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构(咨询电话：021-56572786)普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普
2020-05-19 环境检测 921
第三方洁净室检测验收单位需要通过国家实验室认可委（CNAS）认证和计量认证（CMA），其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、
2020-05-19 环境检测 718
洁净车间第三方检测洁净室检测工程验收 检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。 检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。 检测标准： 1《洁净厂房设计规范》
2020-05-14 聚星检测 346
无菌车间第三方洁净室检测项目无论是在洁净工程建设验收阶段，还是在运营维护阶段，都需要做一定的检测项目，以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。 洁净室竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收，在系统大修或更新时也要进行全面测定。在测定前要了解净化空调系统和工艺布置的平、剖面图及系统图对空气环境条件洁净度级别温、湿度风速等的要求空气处理方案送回风、排风量及气流组织人、物净化方案洁净室的使用
2020-05-14 聚星检测 158
医院手术室第三方洁净室检测医院手术室第三方洁净室检测项目无论是在洁净工程建设验收阶段，还是在运营维护阶段，都需要做一定的检测项目，以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。洁净室竣工以后和投产以后都需要进行性能测定和验收，在系统大修或更新时也要进行全面测定。在测定前要了解净化空调系统和工艺布置的平、剖面图及系统图对空气环境条件洁净度级别温、湿度风速等的要求空气处理方案送回风、排风量及气流组织人、物
2020-05-14 聚星检测 341
洁净室检测IQ、OQ、PQ术语:在洁净厂房设计规范中GB50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:空态 as-built洁净室测试设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。静态 at-rest设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及工艺商同意的状态下运行，但无生产人员。动态 operational设施已规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。在I
2020-05-14 聚星检测 913
一、检测：为配合《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》的实施，预防空气传播性疾病在公共场所的传播，保证输送空气的卫生质量，各类公共场所和使用集中空调通风系统的类似场所的空调通风系统卫生质量均应符合规范要求(详见下述卫生质量要求)：(1)集中空调通风系统冷却水和冷凝水中不得检出嗜肺军团菌。(2)集中空调通风系统送风应符合表1的要求。二、评价：1.评价范围(1)新建、改建和扩建的集中空调通风系统应当
2020-05-12 聚星检测 871
