检测项目 ◆风速风量 ◆换气次数 ◆温湿度 ◆压差 ◆悬浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪声 ◆照度等 检测标准 ◆《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011 住房和城乡建设部发布 ◆《洁净室施工及验收规范》GB 50591-
2024-02-26 环境检测 436
洁净室技术需遵循三项原则之一，使洁净室保持比邻近房间更高的气压;在洁净区与较不洁净区的分界处应保持较高的排风风速;采用物理隔离的方式隔离不同的区域。那么，万级洁净室的检测标准是什么都有哪些呢? 一、万级洁净室的标准(按尘粒数目和微生物数目来定义的): 1.尘粒允许数(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个;大于或等于5微米的粒子数不得超过2000个。 2.微生物允许数:
2022-11-24 环境检测 483
概述： 洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间，它的建造和使用均要求能减少室内诱入、产生及滞留粒子，并可对室内其它有关参数入温度、湿度、压力等进行控制。 检测项目：大类小类小序号项目/参数标准名称标准编号是否CNAS检出限及单位限制范围备注室内环境洁净室环境1沉降菌医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010室内环境洁净室环境2浮游菌医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T
2022-09-16 环境检测 24
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 洁净室(区)按用途分类分为两大类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒
2022-09-05 环境检测 466
(一)、洁净室(区)环境监测项目及指标要求 本部分中关于洁净室(区)环境监测项目应依据《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)标准，第三方检测机构也应按照《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)标准出具洁净室(区)环境检测报告。 1.温湿度和静压差 一般情况下，温湿度和静压差是日常监测项目，在产品生产过程中应随时检查温湿度、静压差是否在规定的范围内。 值得注意的是，
2022-09-05 环境检测 3903
洁净室第三方检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫，在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间，然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下：风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装过滤器→系统运行→过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。 噪声测量要
2022-08-22 环境检测 364
电子工业厂房-洁净室无尘车间检测 ——洁净室检测之浮游菌检测、沉降菌检测注意事项—— 浮游菌 少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，电子工业洁净厂房洁净室检测，每个采样点一般采样一次。 全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该
2020-06-15 环境检测 1082
