什么是化妆品/消毒车间检测 WHAT IS SANITATION TESTING IN PUBLIC PLACES 洁净工作台及生物安全柜作为生物实验室必备的实验设备，其性能是否达标将直接对试验结果的正确与否及实验人员的人身安全产生重要影响，JG/T292-2010洁净工作台及YY 0569-2011 Ⅱ级 生物安全柜对生物安全柜及洁净工作台的性能做了明确规定，我们可参照相关标准对其进行全面
2024-02-26 环境检测 435
保健食品GMP厂房洁净室检测 保健食品GMP厂房洁净室检测检测热线：021-56572786. 项目： 1)风量或风速测试 2)静压差测试 3)已安装过滤器检漏测试 4)密闭性测试 5)温度检测 6)湿度检测 7)噪声 8)照度 9)悬浮粒子的测试方法 10)浮游菌测试 11)沉降菌测试 检测方法简介 引用标准 GB50073-2013 洁净厂房设计规范 1)风量或风速测试应符合下列规定： 1.
2024-02-26 环境检测 333
手术室检测 医院洁净室检测 医院手术部：由手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。 手术室：洁净手术室是指采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室(也可称为手术间)。 手术室的分类： 按手术有菌或无菌的程度，手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。 一 洁净手术室级别 根据GB 50
2024-02-26 环境检测 6565
洁净车间检测-无菌医疗器械车间第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净厂房聚星提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保
2024-02-26 环境检测 344
第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净厂房聚星提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产
2024-02-26 环境检测 344
检测项目 ◆风速风量 ◆换气次数 ◆温湿度 ◆压差 ◆悬浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪声 ◆照度等 检测标准 ◆《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011 住房和城乡建设部发布 ◆《洁净室施工及验收规范》GB 50591-
2024-02-26 环境检测 436
GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶
2024-02-26 环境检测 334
洁净室检测都需要检测哪些项目 、气流速度及其均匀度检测，这项检测是洁净室其他各检测的前提，该检测的目的是明确洁净室工作区域的平均气流通度及其均匀性;第二、室内洁净度检测 可采用粒子计数器对室内进行检查，确定洁净环境达到所需的空气洁净度水平;第三、若有温湿度管控还可进行室内温湿度检测，以保证室内温湿度达到相应洁净等级所需的标准;还可以对洁净室内照度、振动、噪音等进行检测验收 洁净度是如何分级的标准
2024-02-04 环境检测 236
