上海聚星环境检测有限公司(“聚星检测”)为第三方洁净室检测机构，有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、咨询等专业技术服务。 聚星检测洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测
2020-06-22 环境检测 286
上海聚星环境检测有限公司（“聚星检测”）为第三方洁净室检测机构，有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、咨询等专业技术服务。 聚星检测洁净室第三方检测洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评
2020-06-22 环境检测 199
上海市公共场所卫生检测机构-公共场所卫生检测须知 1、委托单位委托类型：□发证□复证□经常性卫生监测 2、委托检测依据的标准： ①GB9663-9673-1996及GB16153-1996《公共场所卫生标准》; ②GB/T17220-1998《公共场所卫生监测技术规范》; ③DB31359-2006《足浴服务卫生要求》。 3、委托检测(检验)方法：GB/T18204-2000《公共
2020-06-19 公共场所卫生检测 541
电子制造业洁净室检测与测试的服务热线：021-56572786 王先生 电子制造业洁净室检测要求洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求非常严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内易产生静电，造成CMOS集成损坏。一般来说，电子厂房的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60之间(特殊洁净车间有相
2020-06-19 洁净室检测 364
食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题，而微生物污染又是其中重要的因素。为了bao证食品微生物学检验质量，提高检验结果的可靠性，除了应bao证检验仪器设备的性能之外，还须加强对检验环境的管理，不断提高检验人员的技术水平和工作能力，所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物无菌室内部质量控制的概述按照传统药品生产质量管理规范的定义，无菌室是指环境空气悬浮微生物量
2020-06-18 环境检测 68
医疗卫生： 洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室。
2020-06-18 环境检测 399
药品包装无尘车间无尘室及洁净度检测参考 021-56572786； 一、药品包装无尘车间： 1、环境控制要求： (1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。 (2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。 (3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，
2020-06-18 洁净室检测 334
一、电子制造业： 随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。 电子制造业洁净室的特点： 洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截
2020-06-18 环境检测 545
