GMP净化车间的面积与生产相适应，布局要合理，排水畅通;GMP净化车间地面应选用防滑，坚固，不透水，耐腐蚀的材料来进行修建，且平坦，无积水，并保持清洁。药厂净化车间施工及验收规范，先让我们一起来看下GMP净化车间内部装修： 间隔：GMP净化车间用双面彩钢保温板围护及间隔，围护面到天花顶;洁净走廊及车间的间隔处做通透铝合金半玻璃窗，窗台高900mm, 玻璃厚8mm, 高1200mm,玻璃窗高平
2020-06-18 环境检测 1160
医疗卫生： 洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室。
2020-06-18 环境检测 399
一、浮游菌采样器采样前的准备工作 1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求; 静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。 2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于 10 min;非单向流不少于30 min 后开始。 3、静态测试时, 室内人员不多于 2 人。采样时测试人员应在采样口下风侧。 4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为
2020-06-18 环境检测 69
洁净室要获得良好的洁净效果，不但要有合理的设计，而且还要有符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。实际上，不同专业之间很难做到理想地配合，而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况，尤其后者。就洁净室净化措施而言，许多设计者，或者还有施工方，往往对其必要条件未予足够重视，造成洁净效果不理想。本文仅就洁净室净化措施中达到洁净度要求的四个必要条件简要论述。 一、送风洁净度
2020-06-18 洁净室检测 255
压差（差压）检测-上海洁净室检测测试；压差计和差压计是一样的，都是测量压力差的，你可以把一个压差计叫压差计或者差压计，都行。 用来检测洁净室的压差计，首先要求量程要小，因为需要检测的压力差在几帕到几十帕之间;其次要求精度要高，能够准确测量几帕的压力差，最后，要求仪器零点稳定，漂移小，最好是带零点校准。 一般是在洁净室与非洁净室之间检测压差，安装位置一般是洁净室与非洁净室之间的墙体 方便从
2020-06-18 环境检测 59
上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构（咨询电话：021-56572786）普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净度检测是洁
2020-06-18 环境检测 48
风量测量的目的通常是用来计算换气量，一般是在非单一的流向型无尘室，或是测量空调系统中各式各样的出风口、回风口、排气口等的风量时使用。只有在无法使用气罩的场合(气罩体积较大，有时会受限制)，才能使用风速乘以面积等于风量的方式，用风速来换算风量。使用风速换算风量时，须注意出风口之有效面积以及修正系数的取得。在回风口和排气口，使用换算法的准确度非常差，应尽量避免。同样气罩通常可以测量送风与回风，
2020-06-18 环境检测 520
上海净化车间检测-高效空气过滤器扫漏检测 服务热线：021-56572786 在净化车间中空气过滤器是实现空气洁净的主要设备。在净化车间空气洁净系统中，一般对空气的处理采用三个级别的过滤方式，即初效空气过滤器、中效空气过滤器和高效空气过滤器。 一、净化车间初效空气过滤器主要是处理空气中的10μm以上沉降性颗粒和异物，对于0.3μm尘粒效率小于20%，相当于质量效率40%-90%，
2020-06-18 洁净室检测 395
