药品GMP厂房洁净检测报告 《消毒管理办法》(2002年修订卫生部令第27号)第二十条：消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。 申报卫生用品的需提供生产车间环境检测报告、紫外线灯辐射强度报告、消毒灭菌效果验证报告、生产用水报告;生产皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂(用于洗手的除外)需提供净化车间
2020-06-24 环境检测 252
药品包装无尘车间无尘室及洁净度检测参考 021-56572786； 一、药品包装无尘车间： 1、环境控制要求： (1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。 (2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。 (3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，
2020-06-18 洁净室检测 334
一、电子制造业： 随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。 电子制造业洁净室的特点： 洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截
2020-06-18 环境检测 545
洁净室要获得良好的洁净效果，不但要有合理的设计，而且还要有符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。实际上，不同专业之间很难做到理想地配合，而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况，尤其后者。就洁净室净化措施而言，许多设计者，或者还有施工方，往往对其必要条件未予足够重视，造成洁净效果不理想。本文仅就洁净室净化措施中达到洁净度要求的四个必要条件简要论述。 一、送风洁净度
2020-06-18 洁净室检测 254
上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构（咨询电话：021-56572786）普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净度检测是洁
2020-06-18 环境检测 48
上海洁净室检测-药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么？药厂洁净区可分为ABCD四个级别的区域，医药工业洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度、压差、照度、噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级见GMP(2010)，规定为ABCD四个等级。那么，药厂洁净区划分ABCD级别的标准是什么呢? A级：高风险操作区 如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶
2020-06-18 环境检测 2003
生物安全实验室-洁净度检测报告收费标准 服务热线：021-56572786； 生物安全实验室，也就是生物实验室，是进行与生物科相关的实验的场所。随着对质量控制的要求越来越严格，恒温恒湿环境的需求越来越大，应用的领域也越来越宽广。一般学校里都会有生物实验室，医院的验血实验室也是生物安全实验室。通常进到生物实验室里都是为了学习和研究，而按照研究对象的不同而进行分级，一共分为四级。 检
2020-06-16 环境检测 404
药品GMP车间-洁净度检测报告收费标准；服务热线：021-56572786无菌医疗器械车间、 食品药品包装材料车间、医院洁净手术室、 药品GMP车间、 生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测。那么需要做哪些检测呢? 检测范围 洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水
2020-06-16 环境检测 99
