• 上海洁净室检测参照标准及相关细则

    第三方洁净室检测验收单位需要通过国家实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA),其出具的洁净室检测报告方能真实反映洁净厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、

    2020-05-19 环境检测 718

  • 洁净车间第三方检测洁净室(度)检测工程验收

      洁净车间第三方检测洁净室检测工程验收  检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。  检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数,风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。  检测标准:  1《洁净厂房设计规范》

    2020-05-14 聚星检测 346

  • 电子无尘车间第三方洁净室检测

    电子无尘车间第三方洁净室检测普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等无尘洁净车间、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。无尘洁净车间检测范围一般包括:无尘洁净车间环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保

    2020-05-14 聚星检测 188

  • 洁净室检测、洁净厂房检测项目及标准

    第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。  洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、

    2020-05-12 聚星检测 182

  • 千级、万级无尘车间的换气次数?

      洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。  相信大家应该都知道,换气次数是千级无尘车间中必不可少的一个参数,所谓的换气次数,其实就是指通人室内的洁净空气量相当于房间体积的倍数,其单位是 次/h。如果一小时内通人的

    2020-04-28 聚星检测 1615

  • 洁净室检测服务范围包括哪些方面?

      洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。  检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准。 上海聚星环境检测有限公司(kiss

    2020-04-28 聚星检测 256

  • 无菌室标准化规程及验收规范

    目的本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。  2.适用范围  生测实验室  3.责任者  QC主管生测员  4.定义  无  5.安全注意事项  严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。  6.规程  6.1.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间,无菌操作间洁净度应达到10000级,室内温度保持在20-24℃,湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。 

    2020-04-14 admin 1058

  • 上海检测网为揽微医疗提供洁净室检测服务

      2019年6月14日,上海检测网的工程师们来到了上海揽微医疗器械有限公司,此次为揽微提供的服务有:洁净室检测,超净工作台验证,生物安全柜验证。  揽微医疗是一家医疗美容产品研发商,拥有国内顶尖的MEMS技术平台,致力于在微米或纳米尺度上开发相关医疗产品,目前,公司已研发出第一款药妆类产品——体内可溶的玻尿酸微针阵列智能导入系统。  上海上海检测网针对国内2010GMP、药品行业法规、政策和企业

    2019-12-11 admin 347

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