手术室检测 医院洁净室检测 医院手术部：由手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。 手术室：洁净手术室是指采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室(也可称为手术间)。 手术室的分类： 按手术有菌或无菌的程度，手术室分为Ⅰ级手术室、Ⅱ级手术室、Ⅲ级手术室、Ⅳ级手术室以及各级别的正负压切换手术室。 一 洁净手术室级别 根据GB 50
2024-02-26 环境检测 6565
洁净车间检测-无菌医疗器械车间第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净厂房聚星提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保
2024-02-26 环境检测 344
第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净厂房聚星提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产
2024-02-26 环境检测 344
检测项目 ◆风速风量 ◆换气次数 ◆温湿度 ◆压差 ◆悬浮粒子 ◆浮游菌 ◆沉降菌 ◆噪声 ◆照度等 检测标准 ◆《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 住房和城乡建设部发布 ◆《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2011 住房和城乡建设部发布 ◆《洁净室施工及验收规范》GB 50591-
2024-02-26 环境检测 436
GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶
2024-02-26 环境检测 334
上海市中空调通风系统卫生检测报告上海市中空调通风系统卫生检测报告，为防止公共场所空气传播疾病的传播，保障公众健康，卫生部于今年2月发布了《公共场所中央空调通风系统卫生管理办法》和《公共场所中央空调通风系统卫生标准》，公共场所中央空调通风系统卫生评价规则和规范要求公共场所中央空调通风系统清洁。本办法自2006年3月1日起施行。目前，越来越多的城市建筑采用了全封闭集中空调通风系统，这对提高公共场所空气
2023-11-13 环境检测 334
一、检测：为配合《公共场所集中空调通风系统卫生管理办法》的实施，预防空气传播性疾病在公共场所的传播，保证输送空气的卫生质量，各类公共场所和使用集中空调通风系统的类似场所的空调通风系统卫生质量均应符合规范要求(详见下述卫生质量要求)：(1)集中空调通风系统冷却水和冷凝水中不得检出嗜肺军团菌。(2)集中空调通风系统送风应符合表1的要求。二、评价：1.评价范围(1)新建、改建和扩建的集中空调通风系统应当
2023-11-13 环境检测 12
集中空调通风系统竣工验收报告需要多少钱？ 1、通风与空调工程竣工验收前,应完成系统非设计满负条件下的联合试运转及调试,项目内容及质量要求应符合国家规范的规定。 2、通风与空调工程的竣工验收应由建设单位组织,施工、设计、监理等单位参加,验收合格后应办理竣工验收手续。 3、通风与空调工程竣工验收时,各设备及系统应完成调试并可正常运行。 4、当空调系统竣工验收时因季节原因无法进行带冷或热负荷的试运转与调
2023-11-13 环境检测 341
