GMP提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。聚星检测认为不管是在工业洁净室，还是医药洁净室，对洁净室检测中悬浮粒子的检测是必不可少的环节。下面聚星检测小编重点介绍洁净室(区)检测中悬浮粒子的测试方法。 一、适用范围 这个标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 二、规范性引用文件
2020-06-29 环境检测 1140
一、超净工作台 超净工作台是一种通用型局部净化设备。它能有效地排除工作区域空气中悬浮粒子和工艺粉尘对制品的有害影响，可广泛应用于医疗、制药、化学实验、电子、精密仪器、食品和化妆领域。 二、风淋室 风淋室是操作人员进入洁净室时使用的人身净化装置。它利用高速洁净气流吹淋除掉进入室内人员身上的污物。其喷嘴可调节，以便有效除去人身上的灰尘，并阻止外界污染进入洁净区域。风淋室可广泛应用于微电子、光
2020-06-22 环境检测 221
上海聚星环境检测有限公司（“聚星检测”）为第三方洁净室检测机构，有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、咨询等专业技术服务。 聚星检测洁净室第三方检测洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评
2020-06-22 环境检测 199
食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题，而微生物污染又是其中重要的因素。为了bao证食品微生物学检验质量，提高检验结果的可靠性，除了应bao证检验仪器设备的性能之外，还须加强对检验环境的管理，不断提高检验人员的技术水平和工作能力，所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物无菌室内部质量控制的概述按照传统药品生产质量管理规范的定义，无菌室是指环境空气悬浮微生物量
2020-06-18 环境检测 68
药品包装无尘车间无尘室及洁净度检测参考 021-56572786； 一、药品包装无尘车间： 1、环境控制要求： (1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。 (2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。 (3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，
2020-06-18 洁净室检测 334
生物安全实验室-洁净度检测报告收费标准 服务热线：021-56572786； 生物安全实验室，也就是生物实验室，是进行与生物科相关的实验的场所。随着对质量控制的要求越来越严格，恒温恒湿环境的需求越来越大，应用的领域也越来越宽广。一般学校里都会有生物实验室，医院的验血实验室也是生物安全实验室。通常进到生物实验室里都是为了学习和研究，而按照研究对象的不同而进行分级，一共分为四级。 检
2020-06-16 环境检测 404
药品GMP车间-洁净度检测报告收费标准；服务热线：021-56572786无菌医疗器械车间、 食品药品包装材料车间、医院洁净手术室、 药品GMP车间、 生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测。那么需要做哪些检测呢? 检测范围 洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水
2020-06-16 环境检测 99
医院洁净手术室-洁净度检测报告收费标准；服务热线：021-56572786 无菌医疗器械车间、 食品药品包装材料车间、医院洁净手术室、 药品GMP车间、 生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测。那么需要做哪些检测呢? 检测范围 洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保
2020-06-16 环境检测 608
