GMP净化车间的面积与生产相适应，布局要合理，排水畅通;GMP净化车间地面应选用防滑，坚固，不透水，耐腐蚀的材料来进行修建，且平坦，无积水，并保持清洁。药厂净化车间施工及验收规范，先让我们一起来看下GMP净化车间内部装修： 间隔：GMP净化车间用双面彩钢保温板围护及间隔，围护面到天花顶;洁净走廊及车间的间隔处做通透铝合金半玻璃窗，窗台高900mm, 玻璃厚8mm, 高1200mm,玻璃窗高平
2020-06-18 环境检测 1159
医疗卫生： 洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医院中建造和使用的。随着医疗卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医疗环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医疗的洁净室主要分为三大类：洁净手术室、洁净护理病房及洁净实验室。
2020-06-18 环境检测 399
药品包装无尘车间无尘室及洁净度检测参考 021-56572786； 一、药品包装无尘车间： 1、环境控制要求： (1)提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。 (2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。 (3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，
2020-06-18 洁净室检测 334
一、电子制造业： 随着计算机、微电子和信息技术的发展，推动了电子制造业的飞速发展，也带动了洁净室技术的发展，同时对洁净室的设计提出了更高的要求，电子制造业的无尘车间设计是一项综合的技术，只有充分了解电子制造业的无尘车间设计特点，做到设计合理，才能让电子制造产业的产品次品率降低，提高生产效率。 电子制造业洁净室的特点： 洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截
2020-06-18 环境检测 545
一、浮游菌采样器采样前的准备工作 1、被测试洁净室的温、湿度须达到规定的要求; 静压差、换气次数、空气流速须控制在规定值内。 2、对单向流测试应在净化空调系统正常运行不少于 10 min;非单向流不少于30 min 后开始。 3、静态测试时, 室内人员不多于 2 人。采样时测试人员应在采样口下风侧。 4、测试人员应按无菌操作规程进行。采取一切措施防止采样口的污染和其它人为
2020-06-18 环境检测 69
洁净室要获得良好的洁净效果，不但要有合理的设计，而且还要有符合规范的施工安装，以及正确的使用洁净室和科学的维护管理。实际上，不同专业之间很难做到理想地配合，而且设计者很难把握施工安装质量以及使用和管理情况，尤其后者。就洁净室净化措施而言，许多设计者，或者还有施工方，往往对其必要条件未予足够重视，造成洁净效果不理想。本文仅就洁净室净化措施中达到洁净度要求的四个必要条件简要论述。 一、送风洁净度
2020-06-18 洁净室检测 254
随着全球疫情的爆发，口罩成为了稀缺的产品。作为口罩生产商，各国的检测标准成了他们关注的焦点。下面我们来了解一下不同国家的口罩标准内容。关于世界各个国家的口罩标准你知道多少？一、中国口罩标准中国不同类型的口罩遵循不同的标准，不同口罩适用范围也各不相同。中国口罩的几个主要标准为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范、YY/T0969-
2020-06-18 环境检测 1158
压差（差压）检测-上海洁净室检测测试；压差计和差压计是一样的，都是测量压力差的，你可以把一个压差计叫压差计或者差压计，都行。 用来检测洁净室的压差计，首先要求量程要小，因为需要检测的压力差在几帕到几十帕之间;其次要求精度要高，能够准确测量几帕的压力差，最后，要求仪器零点稳定，漂移小，最好是带零点校准。 一般是在洁净室与非洁净室之间检测压差，安装位置一般是洁净室与非洁净室之间的墙体 方便从
2020-06-18 环境检测 59
