保健食品GMP厂房洁净检测

　　GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。其中洁净车间是控制厂房卫生环境的重要手段，在车间建设完成后，需要进行验收。

　　保健食品/药品GMP车间检测项目

　　悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度等。

　　保健食品/药品GMP车间检测标准

　　《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice,GMP)

　　GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

　　GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

　　GB50073-2013《洁净厂房设计规范》

　　GB15981-1995《消毒灭菌的方法及评价标准》

　　GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

　　上海环境检测热线(021-56572786)是一家具有CMA资质环境检测机构;成立于2005年，建设工程检测AT资质，卫生局批复检测单位。经营范围包括室内环境检测，公共场所检测，水质检测，住宅套内质量验收检测，集中空调通风系统检测、洁净室检测、环境验收监测、噪声检测、验房(一房一验),专业环境检测，室内空气检测，公共场所卫生检测，水质检测，集中空调通风检测，噪声检测，洁净室检测，甲醛检测，室内环境检测， 生活饮用水检测、建设工程竣工验收、噪声检测、废水污水排放检测等。

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