凡测定中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。测定之前，必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫;在清扫和系统调整后，必须连续运行一段时间然后进行检漏等项目的测定。 (一)洁净室测定的程序大致如下： 1、风机空吹 2、室内清扫 3、调整风量 4、安中效过滤器 5、安高效过滤器 6、系统运行 7、高效过滤器检漏 8、调整风量 9、调整室内静压差 10、调整温湿度 11、单相流洁净室截面
2024-10-23 环境检测 2
上海专业洁净室检测技术公司是合格的第三方洁净室检测机构（咨询电话：021-56572786）普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 (一)风量或风速的测试 1
2023-10-30 环境检测 339
空气洁净度测，试洁净度测试（悬浮粒子检测）一、说明洁净度测试是无尘室性能测试的核心，气流测试、压力测试，与泄漏测试，都只在确认无尘室的洁净度不受外来影响，因此洁净度测试都放在前述几项测试都通过之后。洁净度测试完毕，与落尘有关的性能因素就都测试完毕，其它测试对洁净度影响不大，或是属于其它环境测试。二、测试仪器洁净度测试使用微粒计数器，仪器须经校正合格且仍在有效期限内，交附报告时须附合格之校正文件。微
2021-10-25 环境检测 314
GMP提出了洁净区A、B、C、D分级以及相应更为严格的环境悬浮粒子与微生物的控制要求。聚星检测认为不管是在工业洁净室，还是医药洁净室，对洁净室检测中悬浮粒子的检测是必不可少的环节。下面聚星检测小编重点介绍洁净室(区)检测中悬浮粒子的测试方法。 一、适用范围 这个标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 二、规范性引用文件
2020-06-29 环境检测 1140
