上海市无菌医疗器械厂房检测

   上海环境检测有限公司经CMA认证的第三方权威检测机构，为各位新老客户提供洁净室检测、室内空气检测服务，针对于洁净室检测，要求第三方洁净室检测机构有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消毒品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

无菌医疗器材及其零部件生产与质量管理的基本要求:

无菌医疗器械生产须满足其质量和预期用途的要求，大限度地降低污染，并应当根据产品特性、生产工艺和设备等因素，确定无菌医疗器械洁净室(区)的洁净度级别，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。

无菌医疗器具洁净室空气洁净度级别要求:

100级(静态ISO 5级)：高污染风险的洁净操作区;

10000级(静态ISO 7级)：100级区所处的背景环境，或污染风险仅次于100级的涉及非终灭菌食品的洁净操作区;

100000级(静态ISO 8级)：生产过程中重要程度较次的洁净操作区;

300000级(静态ISO 8.5级)：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件，其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。植入到血管内的无菌医疗器具、能在某个局部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具，应在不低于10000级(优先选用100级)洁净室内生产。除以上的规定以外的无菌医疗器具或单包装出厂的零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室内进行。

  与产品的使用表面直接接触、不清洗即使用的产品初包装，其生产厂房的洁净度级别应与产品生产厂房的洁净度级别相同(尽可能在同一区域)，如初包装不与产品使用表面直接接触，优先考虑在不低于300000洁净室内生产。

  对于采用无菌操作技术加工的体内植入无菌医疗器具(包括材料)，应在10000级下的局部100级洁净室内进行生产。

  洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒区域的空气洁净级别可低于生产区一个级别。无菌工作服的整理、灭菌后的储存应在10000级洁净室内。

无菌医疗器具洁净室的环境参数要求:

1温度和湿度要求：温度应为18℃-28℃，相对湿度应为45%-65%。

2换气次数要求：10000级≥20次/h;100000级≥15次/h;300000级≥12次/h。

3静压差要求：不同级别洁净室及洁净室与非洁净室之间≥5Pa,洁净室与室外大气≥10Pa

检测项目：

风量(换气次数)或风速 静压差 高效过滤器(PAO)检漏 悬浮粒子数 气流流型 温度 相对湿度 噪声 照度 自净时间 密闭性检测 臭氧浓度 隔离检漏  静电