药品包装材料厂房洁净室无尘厂房检测

2020-06-15 11:07:41 环境检测 165

药品GMP厂房

无
菌
制
剂

A
级
区

●风速
●悬浮粒子数（静态、动态）
●浮游菌（动态）
●沉降菌（动态）
●表面微生物（动态）
●气流流型
●照度
●温度
●相对湿度
●噪声
●高效过滤器（PAO）检漏

B
C
D
级
区

●风量（换气次数）
●悬浮粒子数（静态、动态）
● 浮游菌（动态）
●沉降菌（动态）
●表面微生物（动态）
●自净时间
●照度
●温度
●相对湿度
●噪声
●静压差
●高效过滤器（PAO）检漏
●臭氧浓度
●气流方向

非
无
菌
制
剂

A
C
D
级
区

●风速/风量（换气次数）
●悬浮粒子数
●浮游菌
●沉降菌
●自净时间
●照度
●温度
●相对湿度
●噪声
●静压差
●高效过滤器（PAO）检漏
●臭氧浓度

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